Elegance studie - 10 jaar later
Wat is het doel van het onderzoek
De gastric bypass is een van de meest uitgevoerde bariatrische ingrepen. Wereldwijd worden er verschillende varianten gebruikt. In de ELEGANCE studie onderzochten we het effect van verschillende lengtes van de dunne darm ten opzichte van normaal.
Met deze studie wilden we nagaan of patiënten met een gastric bypass met een langere dunne darm voor verteringssappen (de biliopancreatische lis) meer gewicht kwijt raken op de korte termijn en minder in gewicht aankomen op de lange termijn zónder toename van complicaties ten opzichte van patiënten met een gastric bypass met een normale darmlengte.
We weten inmiddels dat een langere dunne darm op de middellange termijn veelbelovende resultaten geeft. We weten echter niet wat de resultaten zijn op de langere termijn. Hierbij denken we met name aan het gewichtsverlies, de verbetering van bijkomende aandoeningen, zoals een hoge bloeddruk en diabetes, maar ook aan de kwaliteit van leven en eventuele complicaties na de operatie. Het doel van dit onderzoek 10 jaar later is om te onderzoeken of er een verschil is tussen een standaard gastric bypass en een verlengde gastric bypass na 10 jaar.
Uitgebreide informatie over deze studie lees je ook in de patiënteninformatiebrief.
Wat houdt meedoen in?
Als je meedoet aan dit onderzoek vragen wij u eenmalig een aantal vragenlijsten in te vullen. Het invullen van deze vragenlijsten duurt ongeveer 30-40 minuten.
Wie kan er meedoen?
Iedereen die circa 10 jaar geleden aan de ELEGANCE studie heeft meegedaan.
Lees meer over dit onderzoek
De resultaten van de ELEGANCE studie na 4 jaar kunt u hier vinden:
Primaire ELEGANCE trial
REDO ELEGANCE trial
Wie zijn de onderzoekers?
Sietske Okkema, arts onderzoeker
Opleiding: Geneeskunde, Universiteit Leiden
Heb je vragen of wil je deelnemen?
Heb je mogelijk interesse om deel te nemen aan deze studie, neem dan contact op met de onderzoekers via (onderzoek@vitalys.nl) of door te bellen met Vitalys (088 005 5970). Zij kunnen je meer vertellen over het onderzoek en nagaan of deelname mogelijk is.